Kan man ta två doser microlax
Microlax innehåller natriumcitrat och natriumlaurylsulfoacetat.Användning från kakor vid Fass.se
Microlax
natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar använda detta läkemedel. Den innehåller kunskap liksom är betydelsefull för dig.
Använd ständigt detta läkemedel precist i enlighet med redogörelse inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisningar från din läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.
Spara denna data, ni är kapabel behöva läsa den igen.
Ja då, ni kunna testa Microlax.Vänd dig mot apotekspersonalen ifall ni behöver mera resultat alternativt råd.
Om ni får biverkningar, prata tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar liksom ej nämns inom denna upplysning.
titta del 4.
Du måste prata tillsammans läkare ifall ni ej mår bättre alternativt ifall ni mår sämre.
I denna bipacksedel finner ni upplysning om:
1. vad Microlax är samt vad detta används för
2. vilket ni behöver känna till innan ni använder Microlax
3.
Hur ni använder Microlax
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Microlax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar
1. vad Microlax är samt vad detta används för
Microlax innehåller natriumcitrat samt natriumlaurylsulfoacetat. Microlax är en snabbverkande mikrolavemang liksom mjukar upp hård avföring utan för att irritera tarmen.
Microlax används nära tillfällig förstoppning.
Diverse kombinationspreparat (Klyx, Microlax) nära förstoppning liksom ej svarar vid gängse laxantia, förmå prukaloprid (Resolor) 1-2 mg 1 x 1 prövas (den lägre dosen avsedd till individer > 65 år).Microlax används även för tömning från tarmen före undersökning från ändtarmen (rektoskopi).
Du måste prata tillsammans med din läkare angående ni ej mår bättre alternativt ifall ni mår sämre.
2. vilket ni behöver känna till innan ni använder Microlax
Använd ej Microlax
om ni är allergisk mot natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat alternativt något annat innehållsämne inom detta läkemedel (anges inom segment 6).
Varningar samt försiktighet
Om ingen förbättring sker bör läkare kontaktas.
Undvik långvarig användning.
andra läkemedel samt Microlax
Tala ifall för läkare alternativt apotekspersonal angående ni använder, nyligen besitter använt alternativt förmå tänkas använda andra läkemedel.
Microlax är kapabel påverka alternativt påverkas från vissa läkemedel vilket innehåller följande verksamt ämne:
Natriumpolystyrensulfonat (används nära höga kaliumnivåer inom blodet)
Graviditet samt amning
Om ni är gravid alternativt ammar, tror för att ni förmå artikel gravid alternativt planerar för att skaffa ungar, rådfråga läkare alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel.
Microlax förmå användas beneath graviditet samt amning.
Körförmåga samt användning från maskiner
Microlax besitter ingen känd påverkan på förmågan för att köra fordons samt använda maskiner.
Microlax innehåller sorbinsyra
Microlax innehåller sorbinsyra liksom är kapabel ge lokala hudreaktioner, (t.ex.
kontakteksem).
3. Hur ni använder Microlax
Använd ständigt detta läkemedel detaljerad i enlighet med redogörelse inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisningar från läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.
Förstoppning existerar ett vanlig åkomma likt påverkar personer inom samtliga åldrar.Rådfråga läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska angående ni är osäker.
Rekommenderad dos är:
Vuxna samt barn: Innehållet inom ett tub sprutas in inom ändtarmen. ytterligare dos i enlighet med läkares föreskrift.
Bruksanvisning
Bild 1
1. | Vrid från förslutningen (se foto 1). |
2. | Fukta spetsen tillsammans med ett droppe från tubens innehåll. |
3. | För in tubspetsen helt inom ändtarmsöppningen. Obs! På ungar beneath 3 år förs tubspetsen in endast mot cirka halva sin längd (se markering). |
Bild 2
4. | Töm tuben fullständigt genom för att trycka på tubens skuldra (se foto 2). |
5. | Drag ut tuben kvar hopklämd. |
Vanligen erhålls påverkan redan inom 5-15 minuter.
angående ni använt för massiv mängd från Microlax
Om ni fått inom dig för massiv mängd läkemedel alternativt ifall t.ex.
en små människor fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta läkare, vårdinrättning alternativt Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning från risken samt rådgivning.
Om ni besitter ytterligare frågor angående detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.
4.
Eventuella biverkningar
Liksom samtliga läkemedel kunna detta läkemedel orsaka biverkningar, dock samtliga användare behöver ej få dem.
Enstaka fall från allergiska reaktioner inklusive svullnad från ansikte, tunga alternativt svalg, lågt blodtryck alternativt kramp inom luftrören besitter rapporterats.
avsluta ta läkemedlet samt sök omedelbart upp läkare ifall dessa symtom uppträder.
äger rapporterats (förekommer hos okänt antal användare): buksmärta, obehag från ändtarmen. Överkänslighetsreaktioner (t.ex.
MICROLAX ® används nära något som är kortvarigt eller inte permanent förstoppning.nässelutslag).
Rapportering från biverkningar
ifall ni får biverkningar, prata tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna data. ni är kapabel också meddela biverkningar direkt mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se.
Genom för att meddela biverkningar kunna ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet. Postadress
Läkemedelsverket
låda 26
751 03 Uppsala
5. Hur Microlax ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för små människor.
Används före utgångsdatum liksom anges på förpackningen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen inom angiven månad.
Förvaras nära högst 25ºC.
Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör tillsammans läkemedel liksom ej längre används.
Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
De aktiva substanserna är natriumcitrat 90 mg/ml samt natriumlaurylsulfoacetat 9 mg/ml.
Övriga innehållsämnen är sorbitol, glycerol, sorbinsyra (E200), renat vatten.
Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar
1 tub innehåller 5 ml lösning.
Vit plasttub tillsammans med tubspets samt avvridbar förslutning 4x5 ml,
12x5 ml, 50x5 ml samt 200x5 ml.
Innehavare från godkännande för försäljning
McNeil Sweden AB
Solna
Tel: 08 -503 385 00
Consumer-se@kenvue.com
Tillverkare
Delpharm Orléans
5 Avenue dem Concyr,
45071 Orléans Cedex 2, Frankrike
eller
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine dem Maigremont,
F27100 omröstning dem Reuil, Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast 2023-08-18